蛛网膜下腔出血

蛛网膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage，SAH）指脑底部或脑表面的病变血管破裂，血液直接流入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征，又称为原发性蛛网膜下腔出血，约占急性脑卒中的10%，是一种非常严重的常见疾病。还可见因脑实质内，脑室出血，硬膜外或硬膜下血管破裂，血液穿破脑组织流入蛛网膜下腔，称为继发性蛛网膜下腔出血。

2023-10-18

脑胶质瘤模型

脑胶质瘤起源于神经胶质细胞，属于常见的颅内恶性肿瘤之一，病理类型以星形细胞瘤最为常见，胶质瘤发病率约为 5. 26/10 万。脑胶质瘤易浸润生长，对周围神经组织破坏性较大，大多数患者确诊时已处于中晚期，手术难以完全切除，故而患者预后较差。临床上，患者主要表现为颅内压增高,如呕吐、头痛、视乳头水肿等，以及其他局部神经损伤。因此, 选择一种有效的动物模型是研究脑胶质瘤发病机制及其治疗方法的关键。

2023-09-25

脑卒中（中风）

“脑卒中”（cerebral stroke）又称“中风”、“脑血管意外”（cerebralvascular accident，CVA）。是一种急性脑血管疾病，是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病，包括缺血性和出血性卒中。缺血性脑卒中是指因脑部血液循环障碍，缺血、缺氧所致局限性脑组织缺血性坏死或软化，而出现相应的神经系统功能缺损。该病是导致残疾甚至死亡的主要原因之一，严重威胁着人类健康。为了研究缺血性脑卒中的发病机制，更好地预防和治疗缺血性脑卒中，建立合适的动物模型至关重要。

2023-10-18

肺纤维化模型

肺纤维化（pulmonary fibrosis，PF)是肺组织异常修复造成不可逆损伤的一类疾病，以炎症和细胞外基质沉积为特征，呈进展性和致死性的弥漫性肺间质疾病，其中，特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)发病率最高。构建一个理想的肺纤维化模型，不仅有助于进一步筛选肺纤维化生物标志物，同时也为深入研究肺纤维化发病机制及动物临床治疗肺纤维化和研发新药提供科学基础。

2023-09-25

慢性肺阻塞

2023-10-18

肺动脉高压

肺动脉高压(pulmonary artery hypertension，PAI-I)是一类以肺小动脉收缩、增殖与重构为主要特征，进而引起肺血管阻力进行性升高，最终导致右心功能衰竭的肺血管疾病。

野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠是一种较为理想的肺动脉高压动物模型，野百合碱是双吡咯类生物碱，在肝脏内经P450单氧化酶转化后，经血液循环到达肺脏，能够选择性损伤肺血管内皮，引起慢性血管炎性病变，更接近临床发病的机制。

2023-10-18

急性肺栓塞

肺栓塞肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是指内源性及外源性栓子堵塞肺动脉主干及其分支引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征，其病理、病理生理、临床表现与血栓的大小、形状及堵塞肺血管床的部位和范围有关，因而表现出不同的临床类型，即猝死型、急性肺心病型、肺栓塞和不可解释的呼吸困难型。在全世界范围内，急性血栓性肺栓塞及其原发病深静脉血栓形成的罹患者已达数百万，且发病急、病情重，严重威胁着人类的生命和健康。本实验室常用自体血栓模拟自然发生的静脉血栓注入肺动脉,制备急性肺栓塞大鼠动物模型。

2023-10-18

肺炎

肺炎(pneumonia)是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症.可由病原微生物、免疫损伤、理化因素、过敏及药物等因素所致.主要临床症状为发热、咳嗽咳痰.部分可发展为重型肺炎出现循环、呼吸衰竭而危及生命。肺炎动物模型根据肺炎病原学可分为细菌性、真菌性、病毒性、衣原体支原体性、脂多糖( lipopolysaccharide,LPS)诱导性、化学诱导性等多种类型.其中使用细菌建模的方法较常用。LPS在机体内可诱发炎症细胞浸润、炎症因子释放，引起的炎症损伤与G-菌真实感染相似，最初用于构建急性肺损伤的动物模型，后逐渐被广泛用于建立肺炎动物模型。

2023-10-18

肺间质纤维化

博来霉素(bleomycin)是一种多肽类抗肿瘤药物，其导致肺间质纤维化的机制主要是通过活性氧的作用。在博来霉素致肺损伤的早期，即肺泡炎阶段，产生大量氧自由基，对肺造成损伤。

2023-10-18